Добрый вечер, друзья! После перерыва опять возвращаюсь к работе и предлагаю начать очень важную и интересную тему: Системные васкулиты. Помню свой 4 курс… Старшекурсники пугали нас, что если преподаватель не в духе или захочет кого-то «завалить», то он непременно задаст вопрос по классификации системных васкулитов :))) И на своем сайте я планировала писать про васкулиты, если честно, уже ближе к концу. То есть когда уже основные темы иссякнут, а осветить эту проблему надо. Однако последние несколько писем и обращений касались как раз-таки вопросов диагностики системных васкулитов. Если честно, даже не знаю, с чем это связано: или специалисты стали более внимательны и насторожены в этом отношении, или сами пациенты находят информацию и «примеряют» на себя все симптомы (которых, кстати, масса). Но вот так и родилась идея подробно описать все заболевания из этой группы.
Прежде всего, системные васкулиты — это группа заболеваний, основным признаком которых является воспаление сосудистой стенки, а клинические проявления зависят от типа, калибра, локализации пораженных сосудов и активности самого системного воспаления. Системные васкулиты относятся к числу относительно редких болезней: заболеваемость составляет около 4 случаев на 100 000 населения в год, однако в последнее время в мире отмечена тенденция к увеличению их распространенности.
Классификация системных васкулитов:
Васкулит с поражением сосудов КРУПНОГО калибра
— артериит Такаясу (неспецифический аортоартериит) — гигантоклеточный артериит (болезнь Хортона) и ревматическая полимиалгия |
Васкулит с поражением сосудов СРЕДНЕГО калибра
— узелковый полиартериит — болезнь Кавасаки |
Васкулиты с поражением сосудов МЕЛКОГО калибра
Васкулиты ассоциированные с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА-ассоциированные): — микроскопический полиангиит — гранулематоз с полиангиитом (гранулематоз Вегенера) — эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (гранулематоз Чарджа- Стросса) Иммунокомплексные васкулиты: — синдром Гудпасчера — криоглобулинемический васкулит — IgA- ассоциированный васкулит (геморрагический васкулит, пурпура Шенлейна- Геноха) — гипокомплементемический уртикарнй васкулит (анти- C1q васкулит) |
Вариабельный васкулит
— болезнь Бехчета — синдром Когана |
Васкулит с поражением сосудов единственного органа
— кожный лейкоцитокластический ангиит — кожный артериит — первичный васкулит центральной нервной системы — изолированный аортит — другие |
Васкулит ассоциированный с системными заболеваниями
— васкулит при СКВ — ревматоидный васкулит — саркоидный васкулит — другие |
Васкулит, ассоциированный с определенными (установленными) этиологическими факторами
— криоглобулинемический васкулит, ассоциированный в вирусом гепатита С — васкулит, ассоциированный в вирусом гепатита В — аортит, ассоциированный с сифилисом — лекарственный иммунокомплексный васкулит — лекарственный АНЦА- ассоциированный васкулит — паранеопластический (опухолевый) васкулит — другие |
Думаю, теперь вы понимаете, почему вопрос классификации васкулитов так пугал юных врачей :))) Хотелось бы описать отдельно и подробно наиболее распространенные варианты васкулитов, что я и сделаю в других статьях, но буквально несколько слов скажу про каждый из них, чтобы читателю было легче ориентироваться в последующих статьях.
Наименование |
Определение
|
Геморрагический васкулит (пурпура Шенлейна- Геноха) | Васкулит с иммунными депозитами IgA, поражающий мелкие сосуды (капилляры, венулы, артериолы). Типичны поражение кожи, кишечника и почек в сочетании с артралгиями или артритом. |
Криоглобулинемический васкулит | Васкулит с криоглобулинемическими иммунными депозитами, поражающий мелкие сосуды (капилляры, венулы, артериолы) и сочетающийся с сывороточной криоглобулинемией. Часто поражаются кожа и клубочки почек. |
Кожный лейкоцитокластический васкулит | Изолированный кожный лейкоцитокластический ангиит без системного васкулита или гломерулонефрита. |
Микроскопический полиангиит | Некротизирующий васкулит преимущественно мелких сосудов (капилляры, венулы, артериолы) с отсутствием иммунных депозитов. Могут так же поражаться артерии мелкого и среднего калибра. Типично развитие некротизирующего гломерулонефрита, часто присоединяется геморрагический альвеолит. |
Гранулематоз с полиангиитом (Вегенера) | Некротизирующее гранулематозное воспаление с вовлечением дыхательных путей и некротизирующий васкулит сосудов мелкого и среднего калибра (капилляры, венулы, артериолы, артерии). Часто развивается некротизирующий гломерулонефрит. |
Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (Чарджа- Стросса) | Эозинофильное, гранулематозное воспаление с вовлечением дыхательного тракта и некротизирующий васкулит сосудов мелкого и среднего калибра. Сочетается с бронхиальной астмой и эозинофилией. |
Узелковый полиартериит | Очаговое некротизирующее воспаление артерий преимущественно среднего калибра любой локализации с образованием аневризм, тромбозом, разрывом аневризм с кровотечением, инфарктом пораженных органов и тканей. Не сопровождается гломерулонефритом или поражением артериол, капилляров и венул. |
Болезнь Кавасаки | Воспаление, поражающее крупные, средние и мелкие артерии, сочетающееся с кожно-слизистым лимфатическим синдромом. В процесс могут вовлекаться артерии и вены. Часто поражаются коронарные артерии. Обычно встречается у детей |
Гигантоклеточный артериит (болезнь Хортона) и ревматическая полимиалгия | Гигантоклеточный артериит- гранулематозный артериит основных ветвей аорты, преимущественно экстракраниальных ветвей сонной артерии с частым поражением височной артерии. Обычно начинается у больных старше 50 лет и часто сочетается с ревматической полимиалгией.
Ревматическая полимиалгия- клинический синдром, развивающийся у лиц пожилого и старческого возраста, характеризуется болями и скованностью в области плечевого и тазового пояса, резким увеличением СОЭ. |
Артериит Такаясу
|
Прогрессирующее гранулематозное воспаление аорты и ее основных ветвей. Наиболее предрасположены заболеванию молодые женщины. |
Добавить комментарий